Karolinka urodziła się 21.06.2009 r. Tego samego dnia dowiedziałam się, że moja córeczka ma Zespół Downa, a następnego dnia o wadzie serca. W piątym tygodniu, kiedy zdążyliśmy trochę oswoić się z chorobami Karolinki, u dzidzi wystąpiły pierwsze ataki padaczki. Był szybki wyjazd do Prokocimia, walka z silną żółtaczką, karmieniem przez sondę oraz własnym strachem o życie dziecka.
W czwartym miesiącu życia Karolinka przeszła poważną operację serca, oraz dwa zapalenia płuc,w tym jedno zagrażające życiu. Po powrocie do domu Karolinka ślicznie się rozwijała pod czujnym okiem lekarzy z Prokocimia, a nawet rozpoczęła naukę w szkole na nauczaniu indywidualnym.
25.02.2020 r. – dzień, który zmienił wszystko. Ostra białaczka limfoblastyczna – ta diagnoza zawaliła cały nasz świat. Leczenie nie przynosi porządanego efektu, dlatego Karolinkę czeka przeszczep szpiku kostnego. Na tę chwilę maleńka leczona jest najcięższym protokołem leczenia poprzez chemioterapię.
Wiemy już że Karolinka będzie wymagała rehabilitacji, oraz drogiego leczenia, na które niestety nie jesteśmy w stanie uzbierać pieniądze. Dlatego też zwracam się z prośbą o pomoc w tej nierównej walce o sprawność, zdrowie a nawet życie dla naszej Księżniczki.
Rodzice: Agnieszka i Tadeusz
O tym w jaki sposób można pomóc informuje strona fundacji Kawałek Nieba. Gorąco zachęcamy!